Εισαγωγή: Η νευροϊνωμάτωση τύπου Ι αποτελεί σχετικά συχνό νόσημα, κληρονομούμενο κατά τον αυτοσωμικό επικρατούντα χαρακτήρα. Οι ασθενείς με νευροινωμάτωση έχουν υψηλότερο κίνδυνο κακοήθειας σε σύγκριση με το γενικό πληθυσμό.
Σκοπός: Σκοπός, είναι να αναδείξουμε τη σημασία παρακολούθησης ασθενών με νευροϊνωμάτωση σε κέντρα αναφοράς. Επιπλέον, να τονίσουμε το γεγονός ότι ο αυξημένος κίνδυνος κακοήθειας σε μη γαστρεντερολογικά νοσήματα, πρέπει να εγείρει την υπόνοια νεοπλασίας σε ασθενείς με συμπτώματα από το γαστρεντερικό.
