Πρόσωπο:
Πετράκης, Ιωάννης

Εικόνα προφίλ

Διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου

Ημερομηνία γέννησης

Ερευνητικά έργα

Μονάδες οργανισμού

Λογότυπο OrgUnit
Οργανωτική Μονάδα
Λογότυπο OrgUnit
Οργανωτική Μονάδα

Τίτλος εργασίας

Εναλλακτική γραφή ονόματος

Ονομα

Φίλτρα

Σύνθετη αναζήτηση

Φιλτράρισμα με βάση

Ρυθμίσεις

Δημοσιεύσεις του:search.filters.applied.operator.equals: search.filters.isAuthorOfPublication.c4cb96be-b0f5-4479-922b-e908f8fcb18a

Αποτελέσματα αναζήτησης

Τώρα δείχνει1 - 2 of 2
  • Μικρογραφία εικόνας
    Δημοσίευση
    Έκβαση κιρρωτικών ασθενών με ασκίτη μετά από χειρουργική αποκατάσταση ομφαλοκήλης
    (Ελληνική Γαστρεντερολογική Εταιρεία, 2023) Μάντακα, Αικατερίνη; Δημητρίου, Γεώργιος; Λασιθιωτάκης, Κώνσταντίνος; Καβουσανάκη, Μελίνα; Πετράκης, Ιωάννης; Κουλεντάκη, Μαρία; Κουτρουμπάκης, Ιωάννης; Σαμωνάκης, Δημήτρης; Πανεπιστημιακό Γενικό Νοσοκομείο Ηρακλείου ΠΑΓΝΗ. Γαστρεντερολογική Κλινική; Πανεπιστημιακό Γενικό Νοσοκομείο Ηρακλείου ΠΑΓΝΗ. Κλινική Γενικής Χειρουργικής
    Εισαγωγή: Το 40% κιρρωτικών με ασκίτη εμφανίζουν ομφαλοκήλη, επιπλοκές της οποίας είναι δυνητικά θανατηφόρες. Υποστηρίζεται καλύτερη έκβαση μετά από εκλεκτική αποκατάσταση έναντι της συντηρητικής αντιμετώπισης. Εντούτοις, είδος και χρόνος παρέμβασης και τα ειδικά χαρακτηριστικά των ασθενών δεν είναι καλά καθορισμένα. Σκοπός: Να εκτιμηθεί η βραχυπρόθεσμη-μακροπρόθεσμη επιβίωση κιρρωτικών με ασκίτη, μετά από επέμβαση αποκατάστασης επιπλακείσας ομφαλοκήλης και να ανιχνευθούν παράγοντες κινδύνου για δυσμενή έκβαση.
  • Μικρογραφία εικόνας
    Δημοσίευση
    Φαινοτυπική ετερογένεια του συνδρόμου HNF (Hepatocyte Nuclear Factor) 1B. Περιγραφή 3 ασθενών με ετερόζυγη απαλοιφή του αντίστοιχου γονιδίου
    (Ελληνική Γαστρεντερολογική Εταιρεία, 2023) Σαμωνάκης, Δημήτρης; Παπατζέλου, Ιωάννα; Δροσατάκη, Ελένη; Πετράκης, Ιωάννης; Κουκούτση, Κωνσταντίνα; Κουτρουμπάκης, Ιωάννης; Στυλιανού, Κωνσταντίνος; Πανεπιστημιακό Γενικό Νοσοκομείο Ηρακλείου ΠΑΓΝΗ. Γαστρεντερολογική Κλινική; Πανεπιστημιακό Γενικό Νοσοκομείο Ηρακλείου ΠΑΓΝΗ. Νεφρολογική Κλινική
    Το γονίδιο HNF-1β ευθύνεται για την παραγωγή πρωτεΐνης που αποτελεί μεταγραφικό παράγοντα. Ανευρίσκεται σε πολλά όργανα και ιστούς (πνεύμονες, ήπαρ, έντερο, νεφρούς, πάγκρεας, ουρογεννητική οδός) και παίζει ρόλο στην ανάπτυξή τους. Το σύνδρομο HNF-1β χαρακτηρίζεται από δομικές νεφρικές αλλοιώσεις, διαβήτη σε νεαρή ηλικία (MODY-5), ηπατική δυσλειτουργία κ.α. Η νεφροπάθεια HNF-1β υποδιαγιγνώσκεται σε περιπτώσεις ΧΝΝ αγνώστου αιτιολογίας. Περιγράφουμε 3 ασθενείς με την ίδια μεταλλαγή (απαλοιφή εξωνίων 1-9) με 3 διαφορετικούς φαινοτύπους.